Что такое низшие споровые растения. Споровые растения: папоротники

Споровые растения — это растения, которые распространяются с помо-щью спор. Это мхи, папоротни-ки, плауны и хвощи.

К споровым растениям относятся мхи, папоротники, плауны и хвощи. Все они обра-зуют споры, с помощью которых распространяются. Поэто-му их и называют споровыми растениями. Споровые растения обитают в различных кли-матических условиях. Однако большинство из них произрас-тает на влажных участках, посколь-ку для передвижения мужских гамет (сперматозоидов) при половом процес-се им необходима вода.

• Мохообразные
  • Печёночные мхи
  • Антоцеротовидные
  • Моховидные, или Настоящие мхи
• Сосудистые споровые
  • Риниофиты
  • Зостерофиллофиты
  • Баринофиты
  Материал с сайта

Образование каменного угля

Из древовидных папоротни-ков, плаунов и хвощей миллионы лет назад образовались за-лежи каменного угля. Каменный уголь — один из лучших видов топлива. На нем работают паровые котлы электростан-ций, заводов и фабрик. Из угля получают многие пенные продукты: горючий газ, кокс, пластмассы, лаки, смазочные масла, парфюмерные изделия и др.

Уголь добывают в Украине, России, Польше, Германии, Великобритании и других странах.

Современные папоротники, хво-щи и плауны представляют собой незначительные остатки древних предков, господствовавших на Зем-ле в каменноугольный период пале-озойской эры, т. е. около 350 млн лет назад. Среди древних предста-вителей папоротников, хвощей и плаунов были травянистые расте-ния и мощные деревья, достигав-шие 25 м высоты, с толстыми ство-лами до 1,5 м в диаметре. Широкое распространение этих растений в те времена объясняется благоприятными климатическими условия-ми — теплым влажным климатом. Большая часть суши была заболо-чена. Это создавало благоприятные условия для оплодотворения рас-тений. А так как их спороносные побеги находились высоко над по-верхностью почвы, то это благоприятствовало рассеиванию спор.

Густые тропические леса образовывали огромные массы органиче-скою вещества и при этом обогащали атмосферу кислородом. Дере-вья, отмирая, падали в воду. Там, в бедной кислородом среде, они не сгнивали, а постепенно обволакивались илом, песком, глиной, спрес-совывались покрывающими их осадочными горными породами и но-выми растительными остатками. На месте упавших деревьев со вре-менем вырастали новые, которых ждала та же участь. Так в толще земной коры образовывались залежи каменного угля. Сейчас в нем находят окаменелые стволы древовидных папоротников, хвощей и плаунов, отпечатки листьев, спороносные колоски и даже споры. Находки тщательно исследуются учены-ми. Так, залежи каменного угля «рассказывают» нам об организмах , живших миллионы лет назад.

Споровые растения - растения, размножающиеся и распространяющиеся спорами, которые образуются бесполым или половым путем. К Споровым растениям относят мхи, плауны, хвощи, папоротники.

Споровые растения еще называют архегониальными . Тело высших растений дифференцировано на ткани и органы, которые появились у них как одно из приспособлений к жизни на суше. Наиболее важные органы - корень и побег , расчлененный на стебель и листья. Кроме того, у наземных растений формируются специальные ткани: покровная , проводящая и основная .

Покровная ткань выполняет защитную функцию, защищая растения от неблагоприятных условий. Через проводящую ткань проходит обмен веществ между подземными и надземными частями растения. Основная ткань выполняет различные функции: фотосинтезирующую, опорную, запасающую и т. д.

У всех споровых растений в их жизненном цикле развития четко выражено чередование поколений: полового и бесполого.

Половое поколение - заросток, или гаметофит - образуется из спор, имеет гаплоидный набор хромосом. Оно выполняет функцию образования гамет (половых клеток) в специальных органах полового размножения; архегониях (от греч. «архе» - начало и «гоне» - рождение) - женских половых органах и антеридиях (от греч. «антерос» - цветущий) - мужских половых органах.

Ткань спорангиев также имеет двойной набор хромосом, она делится путем мейоза (способ деления), в результате чего развиваются споры - гаплоидные клетки с одинарным набором хромосом. Название поколения «спорофит» означает растение, образующее споры.

У мхов преобладает гаметофит (половое поколение) у хвощей, плаунов, папоротников - спорофит (бесполое поколение).

Моховидные, или мхи, представляют собой обособленную группу высших растений, развитие которой привело к эволюционному тупику. В отличие от всех других отделов высших растений, в жизненном цикле мхов гаплоидный гаметофит преобладает над спорофитом и осуществляет функции фотосинтеза, обеспечения водой и минеральным питанием.

Риччия - часто встречающееся в аквариумах растение. Представляет собой ажурный сочно-зеленый мох, плавающий по поверхности воды и образующий очень красивые островки. У этого растения нет ни стеблей, ни листьев, ни корней. Она состоит из мелких ветвящихся плоских пластинок, так называемого слоевища.

Мох ключевой. Обычно мох ключевой произрастает большими группами, прикрепляясь к камням на дне водоема. Сильно разветвленные стебли покрыты многочисленными листочками длиной около 1 см и шириной 0,5 см. Цвет растения зависит от места обитания и колеблется от светло-зеленого до темно-зеленого.

Мох яванский. Длинны, сильно ветвящиеся стебли достигают 50 см. Представляет собой переплетение тонких нитей темно-зеленого цвета, маленькие (около 0,2 см) листочки окрашены в различные оттенки зеленого цвета.

Якорный мох. Медленно растёт при любом освещении. Мох тонет в воде, при добавке углекислоты формируется пышными кустами.

Мох феникс. Один из водных видов мхов. Произрастает в Мексике. Диапазон освещения: от слабого до очень сильного. Ризоиды этого мха хорошо зацепляются за дерево или камень. Имеет малые размеры и медленный рост.

Печеночный мох- в летнее время, быстро разрастаясь, печеночный мох заполняет всю поверхность воды, препятствуя поступлению в аквариум кислорода из атмосферы, поэтому печеночный мох необходимо периодически удалять. При этом следует оставлять более сильные ветки, ещё их называют рогульки, которые образуются обычно в наиболее освещенном месте аквариума.

Павлиний мох. Растет медленно. Рост можно ускорить, если повысить уровень освещенности. Также немаловажным условием для его более интенсивного роста является температура воды, не превышающая 25°С. Если увеличить температуру до 30°С, то мох листья мха начнут деформироваться.

(12)ПЛАМЯННЫЙ МОХ

(13)ПЛАЧУЩИЙ МОХ

(14)ИЗОГНУТЫЙ МОХ

(15)БЛЕФАРОСТОМА

(16)КИТАЙСКИЙ МОХ

Плауновидные – древние растения, произошедшие от риниофитов, по-видимому, в середине девонского периода палеозойской эры и достигшие расцвета в каменноугольном периоде. В то время существовали гигантские формы плаунов. Одни из популярных сегодня видов аквариумных растений – папоротники. Это споровые растения, которые могут самостоятельно развивать и размножаться в случае подходящих условий. Также некоторые виды могут расти в разных температурных условиях, что делает этот вид растений практичными. Внешне все виды папоротников похожи между собой, но различить их реально. Они относятся к самой большой группе растений, размножающихся спорами.

(18) Плаун баранец

(19) Плаун куропаточий.

(20) Плаун сплюснутый

(21) Плаун можжевельниковый

(22) Плаун годичный

(23) ХВОЩИ

Хвощевидные – немногочисленная группа растений, насчитывающая около 20 видов. Гораздо шире они были представлены в позднем девонском и каменноугольном периодах

(24)ХВОЩ ЗИМУЮЩИЙ

(25) Хвощ приречный

(26)ПАПОРОТНИКОВЫЕ

Папоротниковидные, или папоротники, как и другие высшие споровые растения, произошли от риниофитов в девоне и достигли расцвета в каменноугольном периоде палеозойской эры.

Азолла каролинская или водяной папоротник

Азолла каролинская – это водное растение, которое не растет в глубине воды, а плавает на ее поверхности. На ее листьях растут некие водоросли, которые способствуют поглощение азота и кислорода. Так растение «питается». Несколько растений азоллы могут создать на поверхности воды зеленые участки, будто ковры.Растение очень нежное, требует бережного обращения. Встречается у аквариумистов сравнительно редко. Имеет выраженный сезонный характер роста с периодом покоя в зимнее время.

(28) Вольфия бескорневая

К температурным условиям растение не требовательно.

Его можно выращивать в умеренно теплом и тропическом аквариумах.

(29) Лимнобиум побегоносный Лимнобиум представляет собой плавающее по поверхности растение с круглыми глянцевыми листьями диаметром 2-3 см, сидящими на коротких черенках. Используется не только как декоративное растение, но и в качестве естественного затенителя в аквариуме. При благоприятных условиях лимнобиум, быстро разрастаясь, затягивает всю поверхность аквариум

(30) Пистия или Водяной салат

Пистия - одно из самых красивых плавающих на поверхности воды растений. Представляет собой розетку крупных бархатистых листьев голубовато-зеленого цвета. В диаметре розетка может достигать 25 см. Крупные экземпляры растения достигают высоты 15 см. Пистия имеет хорошо развитую корневую систему, состоящую из множества длинных корешков. Переплетение корней могут опускаться на значительную глубину, до 25-30 см.

РЯСКА МАЛАЯ

Состоит из отдельных листьев округлой формы светло-зеленого цвета диаметром до 5 мм. Тонкие нитевидные корешки могут иметь длину до 10 см.

САЛЬВИНИЯ ПЛАВАЮЩАЯ

Растение имеет короткие стебли, на которых попарно расположены ярко-зеленые листья длиной до 1,5 см, округлой формы, покрытые снизу тонкими бурыми волосками

(33)САЛЬВИНИЯ УШАСТАЯ

Стебель ветвящийся, короткий. Листорасположение мутовчатое по 3 листочка в мутовке. Два плавающих листа от округлой до продолговатой формы, находятся напротив друг друга и имеют по две выпуклости, покрыты короткими волосками, воды касаются только краями и средней жилкой. Третий листок опущен вниз, нитевидно расчленен и похож на корень. Окрас листьев от светло-зеленого до голубовато-зеленого цвета.

(34) Людвигия ползучая

(35)ПАПОРОТНИК РОГАТЫЙ

(36) Папоротник индийский водяной

(37) Папоротник таиландский, крыловидный

(38) Ротала круглолистная или Ротала индийская

(39) Лимнофила водная, амбулия водная

(40) Апоногетон Капурони

(41)Аир травянистый (акорус)

(42)Гидрокотила белоголовая или Щитолистник белоголовый

ВЫСШИЕ СПОРОВЫЕ РАСТЕНИЯ

Высшие споровые растения заселили сушу в конце Силурийского периода, около-415-430 млн. лет назад. Как и сейчас, много лет назад наземные условия существования резко отличались от условий жизни в воде. На суше растение живет одновременно в двух существенно разных средах: воздушной и почвенной. Воздушная среда характеризуется гораздо большим содержанием кислорода, чем водная, а почвенная - иными условиями минерального питания и особенно водоснабжения. Поэтому переход предков высших растений в совершенно новые для них условия обитания мог произойти лишь по мере появления у них специальных приспособлений для водоснабжения и транспорта питательных веществ, для защиты от высыхания и для обеспечения полового процесса (это возрастающие различия спорофита и гаметофита, появление многоклеточных половых органов, защищенных слоем стерильных клеток, развитие у спорофита тканей и органов).

Переходу растений из воды на сушу, возможно, способствовал их симбиоз с грибами. Присутствие гриба в тканях подземных органов древнейших растений, вероятно, способствовало более интенсивному использованию минеральных веществ. Первые растения суши были невелики по размерам и скорее всего внешне напоминали современные мхи. С того времени эволюция прошла гигантское расстояние и дала поразительное разнообразие самых различных форм высших споровых растений.

Существуют две основные версии происхождения высших споровых растений от водорослеподобного предка. Согласно одной из них непосредственно от водорослей (скорее всего, зеленых) произошли риниофиты, которые дали начало всем прочим наземным растениям. Другая версия предполагает независимое происхождение от водорослей риниофитов и моховидных.

Уже первые примитивные высшие растения были дифференцированы на элементарные органы. Они представляли собой вильчато (дихотомически) разветвленную ось, конечные веточки которой называют теломами, а участки, расположенные между точками ветвления,- мезомами. Расчленение спорофита происходило одновременно у обоих полюсов растений. На нижнем полюсе возникли корневищеподобные веточки - ризомоиды и волосковидные ризоиды. Ризомоид представлял собой первичный элементарный орган и был прототипом корня, а ризоиды - прототипом корневых волосков.

В результате дальнейшего морфологического расчленения спорофита появились специальные органы фотосинтеза - листья, которые у высших растений произошли двумя путями. Так, у плауновидных они образовались как выросты (энации) на осевых органах. Это энационные листья. По происхождению они резко отличаются от настоящих листьев других высших растений, возникших в результате уплощения боковых веточек или целых систем ветвления риниофитовых предков и представляющих собой системы теломов. Это теломные листья.

Теломные листья, по-видимому, с самого начала были спороносными. Первоначально они не только выполняли функцию фотосинтеза, но и несли на себе спорангии. В процессе дальнейшей эволюции постепенно произошло пространственное разделение этих функций. В одних случаях, как у некоторых папоротников, например осмунды, это разделение функций наблюдается в пределах одного и того же листа. В других же случаях, например у папоротника страусника (страусопера), функции разделяются между разными листьями: верхние превращаются в спорофиллы, или спороносные листья, нижние - в трофофиллы, или питающие листья. Предполагают, что из побега со спорофиллами в процессе дальнейшей эволюции высших растений образовались стробил (шишка) голосеменных и цветок покрытосеменных.

Споры у споровых растений образуются в специальных образованиях- многоклеточных спорангиях, возникающих на диплоидном спорофите. Споры лишены ундулиподиев и неподвижны. Они в разной степени кутинизированы и приспособлены к пассивному распространению (преимущественно ветром).

В спорангиях части равноспоровых высших растений все споры одинаковые. У эволюционно более продвинутых таксонов образуются споры разной величины: мелкие - микроспоры и крупные - мегаспоры. Споры любого типа при прорастании образуют гаплоидный гаметофит, часто называемый заростком. На сформировавшихся гаметофитах развиваются половые органы: антеридии и архегонии. У равноспоровых растений гаметофит обоеполый, т. е. несет и антеридии, и архегонии. Микроспоры при прорастании образуют мужской гаметофит, несущий только мужские половые органы - антеридии. Из мегаспор образуется женский гаметофит с архегониями. В антеридиях развиваются подвижные, снабженные ундулиподиями мужские гаметы - сперматозоиды или неподвижные спермии. В архегониях созревают женские гаметы - яйцеклетки.
Процесс оплодотворения у высших споровых, так же как у низших, осуществляется только в присутствии капельно-жидкой воды, В результате слияния мужской гаметы с женской образуется зигота. У высших споровых растений в отличие от низших зигота дает начало многоклеточному зародышу, из которого благодаря росту и дифференциации развивается новый спорофит. У высших растений спорофит всегда представлен диплоидной фазой. Редукция числа хромосом происходит при образовании спор, благодаря чему гаметофиты всегда гаплоидны. Диплоидность восстанавливается лишь после слияния гамет.

Таким образом, полный жизненный цикл высшего растения состоит из двух фаз - гаметофита и спорофита. У большинства высших споровых растений, исключая моховидные, эти фазы представлены отдельными самостоятельными особями. Необходимость капельно-жидкой водной среды для процесса оплодотворения в условиях наземного существования, по-видимому, основная причина прогрессирующей редукции гаметофита у большинства высших споровых растений. Напротив, спорофит, не нуждающийся для образования и распространения спор в капельножидкой водной среде, претерпел прогрессирующее развитие, и морфологическая эволюция высших растений шла в основном по пути его совершенствования.

Подцарство высших растений включает в себя зеленые растения, обитающие на суше. В зависимости от степени дифференци- ровки тканей и особенностей размножения их делят на две неравные но величине и значению группы - высшие споровые растения и семенные растения. Споровые растения размножаются и расселяются с помощью спор. Семенные растения морфологически более сложно устроены, и единицей размножения и расселения у них служит семя. В подцарстве высших известны миогочисленные ископаемые виды растений. Современные представители объединены в пять отделов споровых и два отдела семенных растений.

Высшие споровые растения

Высшие споровые растения населяют сушу более 400 млн лет. Первые растения были небольшого размера, имели просто устроенные вегетативные органы. В процессе эволюции совершенствовалось внутреннее и внешнее строение. У высших споровых растений споры образуются в многоклеточных спорангиях и приспособлены к распространению ветром. Из спор развивается гаметофит, который называется заросток, на нем формируются половые органы. Для полового размножения необходима капельно-жидкая вода. Бесполое и половое поколения у споровых представлены самосто- ятельным и организмами.

К высшим споровым растениям относятся отделы: моховидные, плауновидные, псилотовидные, хвощевидные, папоротниковидные.

Отдел моховидные. К этой группе относятся древнейшие и наиболее просто устроенные высшие растения. Характерной чертой мхов, которая отличает их от всех высших растений, является доминирование в жизненном цикле гаметофита - полового поколения. К другим признакам моховидных относятся следующие:

• у наиболее примитивных представителей тело представлено талломом. Более организованные представляют собой листостебельные растения;
• у моховидных нет корней, к субстрату растения прикрепляются ризоидами;
• у мхов нет проводящей системы, в отличие от всех высших растений мхи - бессосудистые растения;
• поглощение и испарение воды осуществляется через всю поверхность тела;
• у сфагновых мхов развита водозапасающая ткань;
• не развиты механические ткани, поэтому мхи небольшого размера, растут куртинами;
• большинство мхов размножается вегетативно (с помощью частей веточек, листьев, выводковых почек).

Зеленое растение мхов представлено гаметофитом, на котором образуются гаметангии. Они формируются на верхушке побега. Оплодотворение возможно только при наличии воды. В каплю воды выделяется множество сперматозоидов и вместе с ней может переноситься с растения на растение. После оплодотворения развивается спорофит. Он представляет собой коробочку с ножкой, с помощью которой присасывается к зеленому растению-гамето- фиту и живет за счет него. Спорофит и гаметофит на этом этане представляют как бы одно растение. В коробочке созревает множество спор, они рассыпаются и переносятся ветром. Среди мхов имеются как однодомные, так и двудомные организмы.

Мхи - многолетние небольшие вечнозеленые растения. В течение жизни они могут полностью высыхать, но после смачивания возвращаться к вегетации. Мхи очень медленно растут, всего несколько миллиметров в год. Сфагновые мхи известны как природные антисептики, они мало поддаются гниению и формируют торфяные залежи на верховых болотах. Большое значение имеют мхи для водообмена - они задерживают атмосферную воду и переводят ее в состояние грунтовой. Из-за особенностей строения мхи заселяют наиболее влажные местообитания. Они встречаются в тундре, в таежных лесах, на верховых и переходных болотах. Встречаются луговые и эпифитные мхи.

Моховидные достаточно разнообразны (рис. 9.21). Среди них встречаются плоские слоевищные растения, такие как маршанция (класс печеночники) - напочвенное растение в виде дихотомически ветвящейся веточки размером до 10 см. Маршанцию можно встретить на влажных местах, в лесу на старых кострищах, на древесине.

Рис. 9.21.

• 1 - политрихум обыкновенный, или кукушкин лен (Polytrichum commune, а - лист, б - коробочек); 2 - маршанция многообразная (Marchantia );
• 3 - мний (Mnium utidulatum ); 4 - сфагнум (Sphagnum )

Сфагновые мхи распространены по все миру, заселяют верховые болота, образуют на них большие подушковидные куртины. Сфагнумы - растения бледно-зеленого цвета, высыхая, становятся белесыми или светло-бурыми, за что их называют белыми мхами.

Сфагновые мхи могут быстро и в большом количестве накапливать воду в мертвых водоносных клетках.

Самая многочисленная группа мхов - бриевые или настоящие мхи. Широко распространен мох политрихум обыкновенный, или кукушкин лен, обитатель хвойных лесов, сырых лугов, болот. Его стебель, до 40 см длиной, густо прокрыт жесткими узкими листьями. В таежных лесах политрихум образует сплошной покров, такие леса называют долгомошными.

Отдел плауновидные. К этой группе относятся растения с развитыми проводящими тканями. Вместе с хвощевидными и папоротниковидными они составляют группу сосудистых споровых растений.

Плауны одна из наиболее древних групп растений. В каменноугольный период плауновидные представляли собой огромные древовидные формы. Ископаемые лепидодендроны были высотой до 30 м. Они и другие вымершие споровые растения сформировали залежи каменного угля.

Современные нлауновидные - это многолетние вечнозеленые травы, высотой до 15-20 см. У плаунов хорошо развиты вегетативные органы. Плауны имеют длинный ползучий дихотомически ветвящийся стебель, покрытый жесткими мелкими чешуевидными листочками. От побега отрастают придаточные корни. Вертикальные веточки заканчиваются спороносными колосками (рис. 9.22). Созревшие в них споры разносятся ветром и в благоприятных условиях прорастают в очень маленькие (2-3 мм) заростки. Бесцветный гамето- фит развивается под землей в течение 15-20 лет. Заростки способны существовать только благодаря симбиотическим грибам. На заростках образуются гаметы, и в присутствии воды происходит оплодотворение, после чего развивается новое растение-спорофит. Плауны могут размножаться и вегетативно, частями стебля.

Споры плауна содержат много масла. Раньше они использовались в пиротехнике, для изготовления мелких и фасонных форм для литья (художественное литье в Касли), как детская присыпка, для обсыпки пилюль.

В современной флоре нлауновидные занимают скромное положение. Главные представили отдела - виды рода плаун, связаны с хвойными лесами Азии и Северной Америки (плаун годичный, плаун булавовидный, баранец). В более теплых местообитаниях распространены мелкие растения рода селягинелла. Она интересна тем, что у нее формируется два вида спор - микро- и мегаспоры, из которых развиваются разнополые заростки. Это новое для наземных растений явление - разноспоровость, разовьется у более эволюционно продвинутых групп.

Рис. 9.22. Плаун булавовидный (Lycopodium clavatum):

1 - общий вид спорофита; 2 - спорофилл со спорангием; 3 - спора с двух сторон; 4 - заросток; 5 - заросток с молодым спорофитом

Отдел хвощевидные. Это самый малочисленный среди споровых растений отдел. В каменноугольном периоде хвощи были представлены большим разнообразием форм. Вымершие древовидные каламиты образовывали болотные леса. Современные хвощевидные - это многолетние травянистые растения. Из-за особенностей строения вегетативного тела хвощи называют также членистые - побег имеет выраженное метамерное строение. Метамером является полое междоузлие и мутовка боковых веточек. Листья на побеге редуцированы, превратились в мелкие щетинки. Они расположены супротивно на боковых стеблях и образуют мутовку в узлах главного побега. Функция фотосинтеза перешла к зеленым стеблям. Часто покровы хвощей пропитаны кремнеземом, поэтому на ощупь эти растения очень жесткие. От подземного горизонтального корневища отрастают придаточные корни, часто на корневище образуются клубеньки, заполненные крахмалом. Весной от корневища отрастают вертикальные спороносные побеги, они светло-бурого цвета и выполняют только функцию размножения. Летом на этих же корневищах развиваются зеленые вегетативные побеги. У некоторых хвощей спорангии образуются на зеленых побегах, т.е. вегетативная и спороносная функции не разделены. Спорангии расположены в верхушечных спороносных колосках, спорофиллы имеют оригинальное строение в виде шестигранного щитка. Из спор вырастают заростки, которые имеют форму маленьких зеленых пластиночек. Заростки развиваются быстро, и через несколько недель на них развиваются антеридии и архегонии, после оплодотворения начинает развиваться молодой спорофит. Для оплодотворения, как и веем споровым, необходима вода. Растения успешно размножаются вегетативно, частями подземного корневища.

Хвощевидные - это, в основном, растения Северного полушария, обитают на влажной кислой почве в сырых лесах, на болотах, на влажных лугах и полях. В культурных ценозах хвощи являются злостными сорняками. Типичными представителями этого отдела являются хвощ лесной, хвощ топяной, хвощ полевой (рис. 9.23), хвощ приречный.

Рис. 9.23. Хвощ полевой (Equisetum arvense):

• 1 - общий вид спорофита {а - вегетативные побеги с мутовчато расположенными боковыми веточками, б - спороносные весенние побеги);
• 2 - спорофилл - щиток с верхней и нижней стороны; 3 - шаровидная спора с закрученными элатерами; 4 - споры с раскрученными элатерами

Отдел папоротниковидные. Древние ископаемые папоротники, совместно с другими вымершими плаунами и хвощевидными, составляли мощные каменноугольные леса. В современном растительном покрове представители этого отдела самые распространенные из споровых растений. Более всего их во влажных тропиках. Там встречаются древовидные папоротники, высотой до 20 м, травянистые формы, эпифиты и лианы. Папоротники умеренного пояса - это травянистые растения с многолетним подземным корневищем, на котором каждый год образуются пучки новых крупных листьев. Листья имеют характерную особенность - они растут своей верхушкой, как стебель. Неразвившиеся листья сложены улиткообразно, вырастая, они разворачиваются в плоский лист, расчлененный на черешок и листовую пластинку. Такой лист имеет свое название - вайя. У большинства папоротников листья перистые. Некоторые папоротники имеют отдельно вегетативные и репродуктивные листья - спорофиллы.

Зеленое растение папоротника - спорофит. Спорангии у папоротников расположены на нижней стороне листьев, группами, которые называются сорусы. У многих видов сорусы защищены особым покрывальцем, что спасает споры от высыхания. Для папоротников характерны различные приспособления для разбрасывания спор. Споры имеют многослойную оболочку и хорошо переносят неблагоприятные условия, долго сохраняют способность к прорастанию. Из споры развивается заросток - это самостоятельно живущая обоеполая зеленая пластинка размером до 5 мм. На пей развиваются гаметы, с участием воды происходит оплодотворение. Из зиготы развивается новый папоротник.

Папоротниковидные хорошо приспособлены к различным условиям среды, растут по всему земному шару, встречаются в самых разнообразных местообитаниях, чаще во влажных лесах, на болотах, лугах. Широко распространены папоротники в лесах умеренной зоны - это орляк, щитовник (рис. 9.24), кочедыжник, стра- усник и многие другие. Встречаются засухоустойчивые формы, наскальные (из родов вудсия, асплениум, полиподиум) и растущие в воде, например плавающий папоротник сальвиния.

Рис. 9.24.

1 - внешний вид папоротника (бесполое поколение); 2 - долька листа с нижней стороны (видны сорусы, одетые покрывалом); 3 - разрез соруса, а - спорангии, б - покрывало; 4 - отдельный спорангий, из которого

высыпаются споры

Описание презентации Споровые растения 1. Общая характеристика и отделы по слайдам

1. Общая характеристика и отделы споровых растений 2. Группа Мохообразные. Общая характеристика и классификация 3. Группа Сосудистые споровые (Папоротникообразные). Общая характеристика 4. Отдел Плауновидные. Общая характеристика и классификация 5. Отдел Псилотовидные. Общая характеристика и классификация 6. Отдел Хвощевидные. Общая характеристика и классификация 7. Отдел Папоротниковидные. Общая характеристика и классификация

1. Общая характеристика и отделы споровых растений. По способу размножения высшие растения делят на споровые и семенные. Споровые – это растения, размножающиеся и распространяющиеся спорами. От высших споровых растений в результате эволюции произо-шли семенные растения, которые размножаются не спора-ми, а семенами. У споровых хорошо выражена смена поколений — бесполого спорофита и полового гаметофита. Спророфит – спорангии – споры – гаметофит (заросток) – половые органы (♀ архегонии, ♂ антеридии) – гаметы (♀ яццеклетки, ♂ сперматозоиды) – зигота – дочерний спорофит

Растения могут быть равноспоровыми и разноспоро-выми. Появление разноспоровых растений служило переходным этапом к размножению семенами. Разноспоровые обладают двумя типами спор: ♀ макроспорами и ♂ микроспорами, которые обычно размещаются в различных спорангиях: ♀ мегаспорангии — ♀ макроспоры — ♀ гаметофиты с архегониями ♂ микроспорангии — ♂ микроспоры — ♂ гаметофиты с антеридиями

Соотношение размеров и продолжительность жизни спорофита и гаметофита неодинаковы в разных группах растений. Большинство высших растений пошло в эво-люции по пути преимущественного развития спорофита. Гаметофит занимает весьма незначительную часть жизненного цикла. Наблюдается тенденция к неуклонному сокращению роли гаметофазы в жизненном цикле. Чем выше по эволюционной лестнице продвинулось растение, тем более редуцированный гаметофит оно имеет. Исключение – мохообразные.

Отделы, объединённые в группы Мохообразные (Bryophyta) Печёночные мхи (Marchantiophyta) Антоцеротовидные (Anthocerotophyta) Моховидные, или Настоящие мхи (Bryophyta) Сосудистые споровые (Pteridophyta) (папоротникообразные) Древнейшие † Риниофиты (Rhyniophyta) † Зостерофиллофиты (Zosterophyllophyta) Современные Плауновидные (Lycopodiophyta) Псилотовидные (Psilotophyta) Хвощевидные (Equisetophyta) Папоротниковидные (Polypodiophyta)

2. Группа Мохообразные. Общая характеристика и классификация. Мохообразные являются наиболее примитивной и древней группой высших растений; насчитывают около 30000 видов. Они, как лишайники, обладают высокой устойчивостью к длительному пересыханию, при увлажнении снова оживают. После лишайников мохообразные являются самыми выносли-выми растениями и имеют очень широкие ареалы (области распространения вида). В ботанике выделилась наука — бриология, в которой занимаются изучением мхов.

Мохообразные пошли в эволюции своей дорогой — слепая ветвь эволюции. В жизненном цикле мхов преобладает гаметофит, который не только обеспечивает половое размножение, но и выполняет основные вегетативные функции — фотосинтез, водоснабжение и минеральное питание. Вегетативное тело гаметофитов мхов представляет собой слоевище (таллом) или стебелек с листьями. Корней нет, их функцию выполняют ризоиды. Анатомическое строение мхов сравнительно простое: у них развита ассимиляционная ткань, но слабо выражены проводящие, механические, запасающие и покровные ткани.

Стебли и листья, развивающиеся на гаметофите, не являются настоящими, поэтому стебли назвыают каулидиями, а листья — филлидиями. Спорофит занимает подчиненное положение и развивается на гаметофите, имеет меньшие размеры, лишен листьев и выполняет только роль спороносящего органа. На гаметофите развиваются антеридии (♂) и архегонии (♀). Сперматозоиды проникают в архегонии с помощью воды в сырую погоду и оплодотворяют яйце-клетку. Из зиготы вырастает спорофит, представленный коробочкой, сидящей на ножке. В коробочке созревают споры. После созревания и рассеивания спора прораста-ет, образуя протонему — тонкую разветвленную нить или пластинку. На протонеме развиваются почки, которые прорастают в гаметофиты.

Гаметофиты мхов способны к вегетативному размножению, поэтому их цикл развития может долгое время проходить без образования спорофита. Любая часть гаметофита — кусочки листьев, стеблей при благоприятных условиях может дать протонему, из которой развиваются новые растения. Большой кусочек слоевища или веточка также могут развиться в целое растение без стадии протонемы.

Отдел Печёночные мхи, или Печёночники, или Маршанциевые мхи (Marchantiophyta, Hepatophyta) – растения со слабо развитой протонемой, распростра-ненные по всему земному шару, особенно в тропиках. Marchantia , выводковые почки

Anthoceros. Отдел Антоцеротов дныеии, или Антоцеротоф ты ии (Anthocerotophyta) – растения, для которых характерны пластинчатые талломы.

Отдел Моховидные, или Настоящие мхи, или Бриофиты (Bryophyta) – чаще мелкие растения, за исключением водных мхов и эпифитов. Мох сфагнум (Sphagnum) – небольшие растения (высо-той до 15 -20 см), белесоватые, боковые побеги которых густо покрыты узкими длинными филлидиями. Взрослые растения ризоидов не имеют, ежегодно нара-стают верхушкой с отмиранием нижней части. Спрессован-ные слои отмершего сфагнума образуют залежи торфа. Филлидии сфагнума образованы клетками двух типов: узкими длинными живыми ассимилирующими, содержащими хлоропласты, и широкими мертвыми водоносными клетками, располагающимися между живыми. Мертвые клетки способны накапливать и удерживать большое количество воды (в 25 -37 раз больше своего веса).

Сфагнум – однодомное растение, антеридии и архего-нии формируются на боковых веточках в верхней части побега (кукушкин лен – двудомное растение). Сфагнум в четыре раза гигроскопичнее ваты и содер-жит вещество – сфагнол, обладающее бактерицидным действием. Аккумулируя воду, мхи вызывают заболачива-ние почв. Кроме того, сфагнум подкисляет почву до р. Н ниже 4. В кислой бактерицидной среде бактерии гниения погибают, а остатки растений оседают на дно и спрессовы-ваются, превращаясь в торф. В больших количествах сфагновый мох заготавливали во время первой мировой войны. Его рассылали по всей России. Практически все врачи высоко оценивали сфагнум: его рыхлость, высокую впитываемость, антисептические свойства. Поэтому его повсеместно применяли для перевязки ран, влагалищ-ных тампонов, подкладок для родильниц. Перед применением сфагнум стерилизовали, обрабатывая его паром или пропитывая раствором сулемы, хлоридом натрия или борной кислоты.

3. Группа Сосудистые споровые (Папоротнико-образные). Общая характеристика. Растения, у которых спорофит преобладает над гаметофитом и оба поколения произрастают обособленно. Самые древние сосудистые растения на Земле – риниофиты (Rhynióphyta). Они появились около 440 млн. лет назад и росли в прибрежной зоне. Настоящих корней они еще не имели, в почве находился горизонтальный побег, от которого поднимались вверх вертикальные, дихотомически ветвящиеся оси, многие из которых заканчивались спорангиями. Все риниофиты были равноспоровыми растениями. Листья еще отсутствовали, роль корней выполняли ризоиды.

Но это уже были сосудистые растения, у них уже сформировалась ксилема, проводящая воду вверх по стеблю, и флоэма, проводящая органические вещества, окружающая центральный тяж ксилемы. Центральный проводящий пучок был окружен механической тканью и клетками коры, снаружи уже была покровная ткань – эпидерма, имеющая устьица. Механическая, проводящая и покровная ткани позволили растениям приспособиться к жизни в воздуш-ной среде и начать освоение суши. Дальнейшее освоение суши сопровождалось появлением корней и листьев.

В жизненном цикле полностью доминирует дипло-идный (2 n) спорофит. Гаметофиты имеют небольшие размеры, развиваются независимо от спорофита и образует яйцеклетки и сперматозоиды, для слияния которых нужна вода. Древнейшие отделы Риниоф тыии - отдел вымерших примитивных сосудистых растений. Зостерофиллофиты. Многие ученые считают, что они были группой, положиившей начало отделу плауновидных. Есть мнение, что зостерофиллофиты представляют собой боковую ветвь эволюции, которая возникла от предка, общего с плауновидными.

4. Отдел Плауновидные (Lycopodiophyta). Общая характеристика и классификация. Современные плауновидные - многолетние травянистые растения; насчитывается около 1 тыс. видов. Спорофит представляет собой листостебельное расте-ние с подземными органами – корневищем и придаточными корнями, стебли в основном стелющиеся, дихотомически ветвящиеся. Листорасположение спиральное, супротивное или мутовчатое. Побеги покрыты спирально расположенными мелкими листьями, реже листорасположение мутовчатое или супротивное. Подземные части растений обычно представ-лены корневищем с придаточными корнями и видоизменен-ными листьями. Ветвление дихотомическое (верхушечное). Листья мелкие с одной жилкой (микрофиллы).

Плауновидные – равноспоровые и разноспоровые растения. Спорангии развиваются на спорофиллах, которые часто собраны в стробилы, сидящие на верхушках побегов. Гаметофит равноспоровых – обоеполый, многолетний (питается сапротрофно или полусапротрофно), разноспоровых – раздельнополый, быстро созревающий (в течение нескольких недель за счет питательных веществ, находящихся в споре). Систематика Равноспоровые плауны: класс плауновые, род плаун семейства плауновые Разноспоровые плауны: класс полушниковые, род полушник сем. полушниковых, род селягинелла сем. Селягинелловых.

Классификация Равноспоровые плауны Класс Плауновые (Lycopodiopsida) Разноспоровые плауны Класс полушниковые (Isoetopsida) 1. Порядок плауновые (Lycopodiales) Семейство плауновые (Lycopodiaceae), 2 рода: плаун (Lycopodium) филлоглоссум (Phylloglossum) 1. Порядок полушниковые (Isoetales) Семейство полушниковые (Isoetaceae) 2 рода: полушник (Isoetes) и стилитес (Stylites) 2. Порядок селягинелловые (Selaginellales) Семейство селягинелловые (Sellaginellaceae), 1 род селягинелла (Selaginella)

Наиболее широко распространен род плаун – равноспоровое растение. В роде наиболее широкое распространение имеет вид плаун булавовидный — Lycopodium clavatum. У плауна булавовидного спорофиллы собраны в колоски, или стробилы, находящиеся на концах вертикально растущих, очень слабо облиственных ответвлений. На оси спороносного колоска спорофиллы расположены плотной спиралью. Заростки обоеполые, их величина не превышает 2 -5 мм. Часто на гаметофите развиваются не один, а несколько зародышей спорофита. Распространен плаун булавовидный в хвойных лесах на бедных почвах.

Споры плауна, или ликоподий – тончайший светло-желтый порошок, бархатистый, жирный на ощупь, содержит до 50% невысыхающего масла и используется при обсыпке пилюль, в качестве детской присыпки (натуральный тальк). В народной медицине используют для лечения алкоголизма.

5. Отдел Псилотовидные. Общая характеристика и классификация. Псилотовидные представляют собой травянистые многолетние растения, ведущие наземный или эпифитный образ жизни. К отделу псилотовидные относятся всего два рода тропических растений с прямостоячими ветвящимися побегами, которые отходят от горизонтальной подземной части, похожей на корневище Psilotum - псилот и Tmesipteris - тмезиптерис. Настоящих корней у псило-товидных нет. Проводящая система состоит из ксилемы и флоэмы, находится в стебле. Вода с растворенными в ней солями движется по ксилеме, а флоэма транспортирует органические питательные вещества. Однако у псилото-видных ни флоэма, ни ксилема не заходят в их листовид-ные придатки, именно поэтому эти придатки и не счита-ются настоящими листьями.

Функцию фотосинтеза выполняют в основном стебли. Споры образуются в спорангиях, которые собраны в синангии (шишкообразные образования на верхушках укороченных побегов) и прорастают в цилиндрическое ветвистое образование. Споры прорастают в цилиндри-ческие разветвленные заростки, которые образуют гаметы, в архегонии гаметы сливаются, а затем из зиготы вновь развивается споровое поколение. Псилотовидные являются важным звеном в цепочке эволюции растений. Некоторые ботаники считают, что они были первыми сосудистыми растениями. Однако, если судить по результатам анализа ДНК, они близки к папоротникам и даже являются их специализированной группой.

6. Отдел Хвощевидные (Equisetophyta) В настоящее время хвощевидные представлены одним классом хвощевые (Equisetopsoda), включающим один порядок хвощевые (Equisetales) и семейством хвощевые (Equisetaceae). Семейство содержит один род хвощ (Equisetum) и около 30 видов. Хвощи - многолетние травянистые корневищные растения с побегами, стебли которых четко расчленены на длинные междоуз — лия и узлы, от которых отходят слабо развитые, сросшиеся в основании, мутовчатые листья и членистые боковые побеги. У большинства видов главный, иногда и боковые побеги заканчива — ются спороносным колоском — стробилом. У полевого хвоща стробилы образуются только на особых буроватых побегах, развивающихся весной. Отличительной чертой хвощей является наличие у них особых структур, несущих спорангии – спорангиофоров (вместо спорофил — лов). Мутовки спорангиофоров могут образовывать отдельные зоны на стебле или могут быть собраны на верхушках побегов, образуя стробилы. Все современные хвощи равноспоровые.

Споры шаровидные, с хлоропластами. Из наружной оболочки образуются 2 длинные, нитевидные, расширенные на концах элатеры, плотно закручивающиеся вокруг споры. При созревании спор элатеры подсыхают и раскручиваются, разрыхляя массу спор. Созревшие споры, собранные сцепленными элатерами в комочки, высеиваются через щелии спорангиев и разносятся ветром. Споры

У хвощей встречаются обоеполые, мужские и женские заростки. Пол заростков часто определяется условиями внешней среды. При хорошем освещении и достаточной влажности формируются зеленые, сильно расчлененные женские заростки, высотой от 3 до 30 мм, при более слабом освещении — мужские, которые, как правило, раза в 3 мельче и менее расчлененные. Так как оба типа заростков формируются из морфоло — гически одинаковых спор, это явление называют физио — логической гетероспорией. Гаметофиты формируются из комочков спор, поэтому в непосредственной близости оказываются и женские, и мужские гаметофиты, благода — ря чему происходит оплодотворение при наличии воды.

Хвощи размножаются и вегетативно корневищами. Хвощи распространены широко на Земле. Наибольшее разнообразие хвощей сосредоточено в Северном полушарии. Хвощи населяют различные типы фитоценозов — берега рек, болота, луга, леса, пашни. Главное условие произрастания хвощей — наличие воды, достаточное увлажнение почвы или близкое залегание грунтовых вод. Хвощи — индикаторы кислых и переувлажненных почв. Хвощи, быстро размножаясь корневищами, становятся сорняками пастбищ, так как для животных несъедобны. Вследствие содержания сапонинов и алкалоидов хвощи могут вызывать отравления. Хвощ полевой применяют как кровоостанавливаю-щее и мочегонное средство.

Отдел Папоротниковидные (Pteridophyta) Насчитывают около 300 родов и более 10000 видов. По сравнению со мхами, папоротники значительно лучше приспособлены к сухопутному образу жизни: они имеют крупные листья, настоящие придаточные корни и развитую проводящую систему. Наибольшее разнообразие папоротников отмечается в тенистых и сырых лесах, особенно тропических. Среди современных папоротников преобладают травянистые формы с крупными листьями (вайями) и неразвитым стеблем. Древесные формы встречаются только в тропиках, отдельные экземпляры достигают 25 м высоты.

— В айи – л истья — Сорусы — скопления спорангиев на нижней стороне листовых пластинок — Плацента — место прикреп-ления спорангиев к листовой пла-стинке — Индузиум — защитное покрывало спорангиев Особенности жизненного цикла и строения равноспорового папоротника щитовника мужского (Dryopteris filix-mass)

Представлены 7 классами, из которых три включают современных представителей: — ужовниковые (Ophioglossopsida), — мараттиевые (Mara t tiopsida) и — полиподиевые (Polypodiopsida). Значение папоротников велико Они выступают в роли важнейшего компонента многих лесных сообществ. Корневище щитовника мужского обладает антигель-минтным действием, молодые побеги орляка в некото-рых странах употребляют в пищу.

Класс Характеристика Основные таксоны и представители Офиоглоссовые, или ужовниковые (Ophioglossopsida) Многолетние растения, наземные или эпифиты. Листья отличаются от листьев других современных папоротников отсутствием улиткообразного закручивания в молодости; состоят из черешка и пластинки, диффе-ренцированной на спороносную и вегетативную части. У крупных представителей имеется активно функциониру-ющий камбий и развивается вто-ричная ксилема, что отличает их от других современных представи-телей папоротников. Спорангии крупные, содержат большое количество спор. Равноспоровые. В классе один порядок ужовниковые (Ophioglossales), одно семейство ужовниковые (Ophioglossaceae). Основные представители: ужовник (Ophioglossum) и гроздовник (Botrychium).

Класс Характеристика Основные таксоны и представители Мараттиевые (Marattiopsida) Многолетние растения. В стеблях, как и в других вегетативных частях, имеются большие лизигенные слизевые ходы, являющиеся одной из особенностей мараттиопсид. Молодые листья всегда спирально закрученные. Спорангии крупные, многочис-ленные, расположенные на нижней стороне вай и собраны в сорусы или синангии (группы сросшихся спо-рангиев). Равноспоровые растения. В класс входит один порядок мараттиевые (Marattiales) и одно семейство мараттиевые (Marattiaceae). Представители — ангиоптерис (Angiopteris), мараттия (Marattia).

Класс Характеристика Основные таксоны и представители Полиподиевые (Polypodiopsida) Многолетние и редко однолетние растения, варьируют от мелких до крупных форм. У древесных стебли представлены стволами или укорочены. Вайи отличаются по размерам, форме, жилкованию, плотности. Спорангии часто собраны в сорусы. Очень характерно наличие у основания листьев двух толстых прилистниковидных образований, соединенных вместе особой поперечной перемычкой. Равноспоровые и разноспоро-вые растения. Гаметофиты у большинства полиподиопсид зеленые, наземные, обоеполые, но у представителей разноспоровых — раздельнополые и сильно редуцированные. В классе выделяют три подкласса: равноспоровые 1. Polypodiidae Представители: щитовник (Dryopteris), страусник (Matteuccia), орляк (Pteridium) разноспоровые (водные) 2. Marsiliidae Представитель: марсилея (Marsilea) 3. Salviniidae Представитель: сальвиния (Salvinia)

1. Общая характеристика семенного размножения В отличие от споровых, семенные растения размножаются семенами. Современные семенные растения (Spermatophyta) представлены двумя отделами: голосеменными (Pinophyta) и покрытосеменными (Magnoliophyta). Все семенные растения разноспоровые. Жизненные циклы голо- и покрытосеменных сходны и представляют собой чередование поколений с крупными независимыми спорофитами и очень редуцированными гаметофитами. У голосеменных мегаспорангии (нуцеллус семязачатка) с покровами – интегументами лежат открыто на поверхности мегаспорофиллов, у покрытосеменных они находятся внутри свернутых мегаспорофиллов-плодолистиков в цветке. Микро- и мегаспоры из спорангиев наружу не высыпаются, а прорастают здесь же. То есть развитие мужских и женских гаметофитов идет внутри микро- и мегаспорангиев за счет спорофита.

Строение семязачатка, женского гаметофита и архегониев голосеменных А — продольный разрез зрелого семязачатка сосны, Б — продольный разрез его верхушки перед оплодотворением. 1 — интегумент, 2 — микропиле, 3 — халаза, 4 — нуцеллус, 5 — женский гаметофит (гаплоидный эндосперм, 6 — архегоний, 7 — яйцеклетки, 8 — пыльцевые трубки, 9 — ядра спермиев, 10 — ядро пыльцевой трубки.

У семенных растений мужские гаметофиты представлены пыльцевыми зернами. Антеридии отсутствуют. Семенные растения не нуждаются в воде для передвижения гамет; взамен этого возник процесс опыления — переноса мужских гаметофитов по воздуху. Мужские гаметофиты образуют выросты – пыльцевые трубки, по которым спермии передвига-ются и оплодотворяют яйцеклетку. После оплодотворения семязачатки – мегаспорангии с покровами — развиваются в семена. Семена, а не споры, служат органами размножения и расселения. Чередование поколений замаскировано. Внешние покровы мегаспорангия при созревании семени превращаются в семенную кожуру. Эндосперм у голосеменных и покрытосеменных имеет различное происхождение. У голо-семенных эндосперм – это женский одноплоидный гаметофит, у покрытосеменных — триплоидная запасающая ткань. У покры-тосеменных семена заключены в околоплодник, развивающий-ся из стенок завязи. Семена при созревании отделятся от материнского растения и обычно имеют разнообразные при-способления для распространения.

жен. Спорофит (2 n) муж. Семенная и кроющая чешуи Спорофиллы (2 n) пленчатая чешуя нуцеллус семязачатка Спорангии (2 n) пыльцевой мешок R макроспоры Споры (n) микроспоры эндосперм Гаметофит (n) пыльцевое зерно 2 архегония Гаметангии (половые органы) (n) нет яйцеклетки Гаметы (половые клетки) (n) спермии Оплодотворение Зигота (2 n) Зародыш семени Дочерний спорофит (2 n)Жизненный цикл голосеменных

жен. Спорофит (2 n) муж. плодолистики Спорофиллы (2 n) тычинки нуцеллус семязачатка Спорангии (2 n) пыльник R макроспоры Споры (n) микроспоры зародыш. мешок Гаметофит (n) пыльцевое зерно нет Гаметангии (половые органы) (n) нет яйцеклетки Гаметы (половые клетки) (n) спермии Оплодотворение Зигота (2 n) Зародыш семени Дочерний спорофит (2 n)Жизненный цикл цветковых

Отличия семенных растений от споровых: У семенных растений мужские гаметофиты представ-лены пыльцевыми зернами. Антеридии отсутствуют. Семенные растения не нуждаются в воде для передвижения гамет; взамен этого возник процесс опыления — переноса мужских гаметофитов по воздуху. Мужские гаметофиты образуют выросты – пыльцевые трубки, по которым спермии передвигаются и оплодотворяют яйцеклетку. После оплодотворения семязачатки – мегаспорангии с покровами – развиваются в семена.

2. Семенное размножение у голосеменных. Семязачатки голосеменных располагаются открыто на поверхности мега-спорофиллов, не образующих плодов. Голосеменные, как и все семенные растения, являются разноспоровыми. Микро- и мегаспорофиллы голосеменных имеют различный внешний вид, размеры и строение. Мега- и микроспорофиллы прикреплены к оси и представляют собой укороченный спороносный побег – стробил. Из мегаспоры развивается женский гаметофит – эндосперм – многоклеточное тело с запасающей паренхимой. В нем формируются половые органы (гаметангии) – архегонии. Из микроспоры развивается мужской гаметофит – пыльцевое зерно, которое переносится чаще с помощью ветра (процесс опыления) к женскому гаметофиту Затем мужской гаметофит образует вырост – пыльцевую трубку, по которой спермии передвигаются к архегониям и оплодотворяют яйцелкелтку.

3. Классификация голосеменных Семенные растения (Spermatophyta) Группа (отдел) Голосеменные (Gymnospermae) включает шесть отделов (классов), из которых два полностью вымершие: Вымершие: 1. Беннеттитовые (Bennettitopsida) 2. Семенные папоротники (Pteridospermatophyta) Ныне живущие: около 700 видов: 3. Гинкговидные (Ginkgophyta) 4. Гнетовидные (Gnetophyta) 5. Саговниковидные, или Цикадовые (Cycadophyta) 6. Хвойные, или Сосновые (Pinophyta)

Отличия голосеменных и цветковых Внешние покровы мегаспорангия при созревании семени превращаются в семенную кожуру. Эндосперм у голосеменных и покрытосеменных имеет различное происхождение. У голосеменных эндосперм – это женский одноплоидный гаметофит, у покрытосеменных — триплоидная запасающая ткань. У покрытосеменных семена заключены в около-плодник, развивающийся из стенок завязи. Семена при созревании отделятся от материнского растения и обычно имеют разнообразные приспособления для распространения.